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山东某Omega3原料药工厂建设项目股权融资4800万元

时间:2018-2-14 15:36:20 点击:

  核心提示: 公司介绍 公司成立于2016年4月16号,注册资金为1000万港币。 ...
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公司介绍

公司成立于2016年4月16号,注册资金为1000万港币。

项目概述

项目名称:Omega3原料药(二阶段UI技术)工厂建设项目。
  项目启动时间:2018年3月
  主要业务:运用自主产权的Omega3第二阶段素再结晶技术(日本和韩国独有)向Omacor原研药厂及相关仿制药长提供原料药,即原料药API(药活性成分DHA38(Min.)+EPA46%(Min.)产品。
  目标市场:向日、韩、美、欧洲地区的专利药企和仿制药企出口供应Omega3中间体和原药,并为中国广大的中年人生产、销售高品质保健品和医药制品。长期目标是进入婴幼儿奶粉、健康食品领域的生产销售活动。
  市场壁垒:鉴于目前还处于销售主导的情况下,同行业医药巨头向新的市场进入者挥舞控制、排等政策的可能性较。另外,由于对市场进尤为相关的核技术的受让或流出的机会和源头都极为稀缺的缘故,对新进者或竞争者的市场壁垒(cGMP动态药品生产管理规范)较为强大,可以判断为是属于供给资源相对稀缺的市场。
  基础性盈模式:利用核心技术和成本优势向世界知名的原研药巨头和仿制药巨头如德国BASF,台湾CCSB中化合成技,日本、韩国贸易商提供原料药产生出口收入。
  营销策略:
  中间体、原料药阶段:通过核心市场专员在既有的全球销售网络中进行关系销售,并通过世界制药原料展(CPHI)和生物制药展(BioPh)进行展销。
  保健品、制药阶段:尽量通过淘宝、天猫及可实现超速波及的微商渠道进网络销售。

项目优势

1、中间原料的供应资源比较丰富。
  2、原料采购成本具有优势。
  3、纯利润高(30%以上)、100吨设计年产能(100吨*1套)最高至120吨左右。
  4、陆续有1阶段EPA70%UP(DHFFree)中间体、3阶段EPA97%(DHAFree)API技术、4阶段rTG脂肪酸重组技术以及生鲜除腥技术、用于奶粉的DHA粉末化技术等补充技术将被引进,可形成围绕Omega3的整套系列产品组合。
  5、已充分得到验证的全套生产工艺、工厂设计图、设备明细。
  6、掌握核心技术及国际GMP药品生产管理规范相关的全套文件及提交格式。
  7、拥有技术团队(10年以上)。

项目进展

1、自尿素再结晶(UI技术)API工厂竣工,第三财年通过国际cGMP(动态药品生产管理规范)。
  2、第二财年(通过国内GMP后)实现纯润近1000万元,同时筹备研发团队做好进入保健品领域的准备工作。保健品60g装/盒,100万盒,产能60吨级,实现公益事业捐资100万元。
  3、第三财年UI技术API实现SOP,通过cGMP后经A轮融资用来扩建二期UI尿素再结晶API工厂,其产能是100吨X2条(最大240吨),包括这次一期产能共360吨(MAX.)。同时引进世界先进的符合cGMP标准的软质胶囊产线及cGMP管体系,实现公益事业捐资200万元。
  4、第四财年实现保健品量产,UI技术API出口+保健品销售实现纯润超过1.5亿元。用自备资金加B轮融资建设第一阶段中间体EPA70%UP(DHAFree)300吨级、第三阶段EPA97%以上(DHAFree)API200吨级,实现公益事业捐资500万元。
  5、C轮引入战略伙伴并取得融资于婴幼奶粉企业和生物制药企业的M&A,用自备资金筹建第四阶段rTG脂肪酸重组技术API工厂,统一并入国际先进的cGMP管体系,实现公益事业捐资1000万元。
  6、实现集Omega3CD技术(EPA70%UPDHAFREE)、UI技术(EPA+DHA=84%Min.)、LC技术(EPA97%UP,DHAFree、rTG技术)(脂肪酸重组)为一体的中间体和API产品,2种保健品、1种婴幼奶粉、2种以上健康食品、3种以上制药产品的生产体系并初步形成对内和对外的销售网络。初步形成年产值至少50亿,年净润至少15亿的行业领先的生物科技公司。

项目亮点:有投入 有团队
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